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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
临床试验各阶段均需有生物统计学专业人员参与。
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发生严重不良事件时,研究者应收集严重不良
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多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时
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单盲指()。
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检测项目必须注明所采用的计量单位。
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发生严重不良事件时,研究者不需立刻报告:
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研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的
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在临床试验总结报告中,应用图、表、试验参
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设盲
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知情同意书设计的原则是什么?
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研究者可根据情况决定是否参加一项临床试验
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下列哪项不正确?()
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申办者建议临床试验的单位和研究者入选,认
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监查员应核实试验用药品是否按照药品管理法
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受试者知情同意书的内容包括什么?
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必须使受试者了解,参加试验及在实验中的个
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申办者有权中止严重或持续不遵从方案、药品
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研究者应向所有参加临床试验的工作人员说明
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临床试验数据统计分析中,对治疗作用的评价
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伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行