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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
《药品临床试验管理规范》依据国际公认原则制定的。
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最新试题
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伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录
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临床试验各阶段均需有生物统计学专业人员参
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()指临床试验中使一方或多方不知道受试者
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临床试验主要目的是保障受试者的权益。
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临床试验方案中应包括试验用药的登记与记录
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监查员应在每次访视时,对所有错误或遗漏作
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在设盲的试验中应在方案中表明破盲的条件和
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研究者手册包括哪些内容?
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在进行人体试验前,必须周密考虑该试验的目
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简述紧急情况下个别病例的揭盲规定?
热门试题
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试验用药品如确实有效可在市场上少量销售。
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有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的
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研究者应让尽量多的受试者进入试验。
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各检测项目必须采用国际统一规定的单位名称
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试验用药品必须注明临床试验专用。()
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研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意
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为避免受试者不断改变意见,所以应在知情同
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申办者应定期组织对临床试验的稽查以求质量
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监查员每次访视后,需向药政管理部门书面报
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临床试验中随机分配受试者的过程必须有记录