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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
取样标识上应标明（）。
A、取样量
B、取样设备
C、取样日期
D、取样人
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最新试题
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可以采用哪几种方式进行灭菌？（）
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批包装记录应当有待包装产品的（）、（）以
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（）过程所采用的方法、措施、形式及形成的
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2010版GMP针对制药工业某些生产环区
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性能确认主要内容有（）
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选用洁净厂房的建筑材料时应考虑哪些因素？
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受托方如何保证委托生产或检验产品的质量？
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制药用水应当符合（）的质量标准及（）。
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生产操作应当进行中间控制和必要的（），并
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样品的贮存条件应与相应的（）的贮存条件一
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对于无菌检查样品的取样，取样件数应按照G
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什么是待包装产品？
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取样区的空气洁净度级别应当（）。
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记录应当留有填写（）的足够空格。
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无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（
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各岗位职责通常不得委托给他人。确需委托的
